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◇医薬品原薬の生産活動に使用する様々な書類の作成や　　　チェックをメインに、品質保証業務全般を担当して　　　　いただきます。
【必要な経験・資格の補足事項】　　　　　　　　　　　　　＊医薬品生産工場での職務経験あれば尚可　　　　　　　　＊指図書、記録書、作業手順書等の作成経験があれば尚可　＊有機化学、無機化学、合成化学、高分子化学、応用　　　　化学、薬学を専攻された方であれば尚可　　　　　　　　＊医薬品、医療機器、化粧品、食品会社等でＧＭＰ業務　　　経験あれば尚可　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊危険物取扱者（乙種以上）や薬剤師免許あれば尚可

月給

社内カレンダーによる　　　　　　　　　　　・年末年始休暇　　　　　　　　　　　　　・ゴールデンウィーク　　　　　　　　　　・夏季休暇

大卒以上

化学工場、又は食品工場での製造、又は分析オペレーターの職務経験が３年以上（その他は仕事の内容欄を御参照下さい）

・ワード・エクセルによる文書作成　　　　　　　　　　　　・自動車運転免許（通勤用）　　　　　　　　　　　　　　　　（その他は仕事の内容欄を御参照下さい）

【賃金支払いの補足事項】　　　　　　　　　　　　　　　　固定給与：当月１日から当月末日分を当月２５日に支払い　変動給与：当月１日から当月末日分を翌月２５日に支払い　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊募集要因：増員　　　　　　　　　　　　　　　　　　　＊自動車任意保険加入要件　　　　　　　　　　　　　　　　（対人：無制限、対物：１０００万円以上

情報記録用有機化合物、医薬品原薬、治験薬などの製造、研究。